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曲靖沾益万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测结直肠癌

曲靖结直肠癌组织11基因

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

3450元

适用人群

结直肠癌11基因检测仅需3450元,覆盖NCCN推荐关键基因,明确靶向药禁忌与化疗毒性,避免无效用药支出。

适用人群

  • 新诊断晚期/转移性结直肠癌患者,需一线用药决策避免无效花费
  • 计划使用西妥昔单抗或帕尼单抗的患者,需确认KRAS/NRAS突变状态
  • 将接受伊立替康化疗的患者,评估UGT1A1基因型预防严重毒副反应
  • 化疗效果不佳、需更换方案的患者,寻找靶向治疗或临床试验机会
  • 经济预算有限、希望以最低成本获取核心用药指导的患者
  • 组织样本可获取且肿瘤细胞含量≥10%的患者,优先送检

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,对结直肠癌相关的11个关键基因进行深度分析,测序深度≥500×,覆盖均一性≥90%。检测基因为BRAF、EGFR、ERBB2、KRAS、NRAS、NTRK1、NTRK2、NTRK3、PIK3CA、PTEN、UGT1A1,可同时检出点突变、小片段插入缺失、拷贝数变异及融合四种突变类型。能够明确KRAS/NRAS突变(约30%患者携带)以排除无效的EGFR单抗治疗,识别BRAF V600E突变指导联合靶向方案,发现ERBB2扩增提示HER2靶向药机会,捕捉罕见NTRK融合(<1%)匹配拉罗替尼等特效药,并通过UGT1A1基因型预测伊立替康等化疗药的毒副反应风险。不能检测MSI状态、TMB或HRD等免疫治疗指标,不适用于疗效监测或MRD检测。

检测流程

检测样本为手术或活检的组织切片,优先送检肿瘤细胞含量≥10%的蜡块或切片。无需空腹或特殊准备,本地医院病理科提取后邮寄至检测中心即可。血液样本也可用于组织不可获取或监测耐药场景。全国范围内均可安排样本冷链运输,报告周期约7个工作日。

准确性说明

检测采用高通量测序技术,平均测序深度达2705×,远超行业500×最低标准,Q30占比≥93%,确保低频突变检出准确性。阳性结果如检出KRAS突变,NCCN指南明确禁用西妥昔单抗或帕尼单抗,避免每年数万元的无效药费;UGT1A1基因型可量化伊立替康毒性风险,指导减量或换药。阴性结果提示可安全使用EGFR单抗,但仍需结合左/右半结肠位置及MSI状态综合决策。检测结果仅供医生参考,不作为唯一决策依据。

详细流程

  1. 联系客服咨询检测适用性,确认患者为结直肠癌且符合送检条件
  2. 前往 曲靖 本地医院病理科申请调取组织蜡块或切片
  3. 填写知情同意书及检测申请单,提供临床诊断信息
  4. 将组织样本(蜡块/切片)或血液样本(ctDNA)冷链寄送至检测中心
  5. 实验室进行核酸提取、文库构建及高通量测序(NGS)
  6. 生物信息学分析:比对11个基因的SNV、INDEL、CNV、FUSION变异
  7. 生成检测报告,包含靶向药、化疗药用药提示及临床试验信息
  8. 报告7个工作日内发送至医生或患者,由主治医生解读并制定方案

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我今年35岁,有结直肠癌家族史,需要提前做这个检测筛查吗?
本检测用于已确诊结直肠癌患者的用药指导,不用于健康人群的癌症筛查。有家族史建议先咨询遗传咨询师,考虑做林奇综合征相关基因检测或定期肠镜筛查。若未来确诊,此检测才用于指导靶向药(如EGFR单抗)和化疗药(如伊立替康)的个体化方案。
我母亲确诊结直肠癌,这个检测能不能查出来她有没有遗传风险?
不能。该检测是针对肿瘤组织或血液中癌细胞的体细胞突变,目的是指导用药(靶向和化疗),不是用于评估遗传易感性。要了解遗传风险,需做专门的胚系(遗传)基因检测,比如检测林奇综合征相关基因。本检测的11个基因中,如KRAS、BRAF等突变多为后天获得,不直接代表遗传风险。
我父亲检测出PIK3CA突变,但报告说只有临床试验药物,是什么意思?
PIK3CA突变在结直肠癌中属于C级证据,意味着目前该靶点在本癌种中尚无FDA/NMPA批准药物,但报告会列出符合入组标准的正在招募的大型已注册临床试验。您父亲可咨询主治医生是否考虑参加这些试验,同时其他已获批的靶向药和化疗方案仍可正常使用。
我检测的是组织样本,后续复查能用血液再做一次这个检测吗?
可以,但需注意用途不同。组织样本用于初诊时全面评估肿瘤基因状态;血液样本(ctDNA)更适合在治疗过程中监测耐药突变或发现新靶点。本检测对组织或血液样本均适用(原报告样例即用血液),但复查时建议与主治医生沟通,明确检测目的后再送样。
我做完检测后,剩下的组织样本还能用来做其他基因检测吗?
一般情况下,实验室会保留剩余的核酸和蜡块样本一段时间(通常为6个月)。如果您后续需要加做其他检测(如大Panel或MSI检测),可以联系我们申请使用剩余样本。但请注意,样本量有限,如果首次检测已消耗殆尽,则无法重复使用。建议您在检测前与医生沟通好全部的检测需求。

注意事项

  • 检测仅适用于结直肠癌患者,不可用于其他癌种或健康筛查
  • 组织样本肿瘤细胞含量需≥10%,低于此阈值可能影响结果准确性
  • 阴性结果不能排除低于检测下限的微小克隆突变
  • 检测仅供用药参考,具体治疗方案请咨询主治医生
  • 结果仅对本次送检样本负责,如有疑问请在7个工作日内联系
  • 本检测不包含MSI、TMB、HRD等免疫治疗相关指标
  • 血液样本适用于组织不可获取或监测耐药,但灵敏度略低于组织
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (15条,均分4.8)

戴** 已验证 肺癌家属

检测很有必要,结果也有用。但我觉得从预约到拿到报告的整个周期还是有点长,对于正在等待制定治疗方案的患者来说,时间就是生命,每一周都很煎熬。有没有加急通道可以考虑?

机构回复

我们深切理解您对时间的紧迫感。目前对于急需报告以制定紧急治疗方案的临床病例,我们已开辟了绿色加急通道,请联系您的临床医生或我们的紧急联络人提出申请。

2026-06-1228人觉得有用
杜** 已验证 术后复查

我是肠癌患者,也是做IT的,对数据安全有点研究。咨询时你们技术支持提到数据是“加密存储且分层脱敏”,技术人员和分析人员看到的信息是脱敏后的,这符合数据安全最佳实践,让我这个技术宅很满意。

机构回复

遇到同行用户了!内部数据的分层、分权、脱敏访问,正是为了防止数据在内部被过度获取。您提到的正是我们技术架构的核心设计原则之一。感谢专业认可!

2026-06-0948人觉得有用
魏** 已验证 主治医生推荐

给我妈妈做的检测,她肝癌刚手术。我特别喜欢他们的报告解读间,是一个半开放式的小隔间,配有双屏电脑,分析师一边在电脑上展示报告里的基因图谱,一边在纸上画示意图给我们讲,非常耐心。环境让人能静下心来听这些复杂信息。

机构回复

感谢您的分享!我们深知解读环节的重要性,因此特别设计了舒适的沟通环境与可视化工具,帮助家属和患者更好地理解报告背后的信息。能为您的家庭提供清晰、专业的解读服务,我们深感欣慰。

2026-06-0752人觉得有用
毛** 已验证 乳腺癌术后

为了做靶向用药参考做的检测。价格在同类产品里不算最低,但仔细研究过包含的基因列表,都是指南推荐、有明确临床意义的,不是乱凑数的。所以我觉得这个性价比体现在“精准”上,钱花在了刀刃上。结果指导用药后,目前病情稳定。

机构回复

非常感谢您的深度认可。我们产品设计的初衷就是聚焦临床价值明确的基因,确保每一分花费都对应明确的临床指导意义。很高兴能为您的稳定治疗贡献一份力量。

2026-05-185人觉得有用
夏** 已验证 术后复查

给家里老人做的,老人是肠癌患者。价格方面,我们子女分摊下来还能承受。最大的感受是,这份报告成了我们和医生沟通的“桥梁”,上面清晰的数据和结论,让我们能更有效地和医生讨论,避免了来回传话不清楚的麻烦。这无形中提升看病的效率,省心。

机构回复

您提到“沟通桥梁”这个作用让我们非常欣喜。设计报告时,我们的一大初衷就是让它成为医患高效、精准沟通的工具。很高兴它切实起到了这个作用,感谢您的细心体会和分享!

2026-05-2556人觉得有用
谢** 已验证 甲状腺结节

我是有肠癌家族史来筛查的。给我印象最深的是实验室参观走廊!隔着大玻璃能直接看到里面穿着全套防护服的工作人员在操作各种精密仪器,整个区域一尘不染,灯光照得跟无影灯似的。虽然看不懂具体步骤,但那种严肃、科学的氛围,瞬间觉得这份报告会很可靠。

机构回复

感谢您的分享!我们特别设计了参观通道,就是希望将检测过程的透明度与专业性展现给用户。每一份报告的背后,都离不开实验室严格的质量控制和专业团队的辛勤付出,感谢您的信任。

2026-06-0140人觉得有用
冯** 已验证 肠癌患者

报告很专业,但对我来说信息量有点大,自己看了有点懵。好在有电话解读服务,专家把关键信息提炼出来,还告诉我下一步该重点问医生哪些问题,相当于给了个“就医攻略”,非常实用。

机构回复

谢谢您的反馈。报告的专业性与解读服务的普及性相结合,是我们努力的方向。很高兴我们的解读专家能为您梳理出清晰的“就医攻略”,帮助您更高效地与医生沟通。

2026-01-1252人觉得有用
阎** 已验证 结直肠癌

肠癌患者,术后复查时采样。不知道是不是我个人位置问题,采样时有一下轻微的牵拉感,不疼但有点怪。我跟医生说了,他马上调整了角度,后面就好了。这种能及时沟通调整的感觉很好。

机构回复

非常感谢您及时的沟通和反馈!患者的实时感受是我们调整操作的重要依据。很高兴您能主动提出,我们也能立即配合调整。这有助于我们持续改进采样舒适度。

2026-02-1135人觉得有用
贺** 已验证 淋巴瘤患者

整体服务流程顺畅。唯一小遗憾是,初次电话咨询时,因为顾问太忙,原定时间延后了半小时,虽然事后道歉并补足了咨询时间,但当时等得有点心急。希望时间管理能更精准。

机构回复

为您糟糕的等待体验诚恳致歉。准时守约是对用户的基本尊重,我们将加强内部预约调度管理,尽量避免咨询师时间衔接上的延误。感谢您的宽容与指正,我们会努力改进。

2026-01-2156人觉得有用
朱** 已验证 体检异常

我爸爸是肠癌患者,手术后医生建议做这个检测来选择后续用药方案。报告出来得很及时,而且检测机构还安排了顾问电话解读,特别耐心地给我们解释了每个基因突变的意思和对应的药物选择,连我这种完全不懂医的人都听明白了。感觉这钱花得值,帮我们避免了很多盲目试药的风险。

机构回复

感谢您的认可。能为患者家庭提供清晰的用药指导是我们的核心目标。后续有任何关于报告或治疗的问题,您依然可以随时联系我们的顾问团队,我们将持续提供支持。

2026-02-0446人觉得有用
林** 已验证 肠癌患者

对比了几家,选你们是因为隐私条款写得最明白。不像有些机构条款里藏着“可能用于合作方研究”这种模糊字眼。你们的条款明确列明了数据使用范围、存储期限和销毁方式,这种坦诚让我愿意下单。

机构回复

感谢您花时间阅读隐私条款。我们坚持用清晰、无歧义的语言告知用户权利与数据流向,避免“默认授权”。透明和坦诚是我们与您建立信任的基石。

2026-02-0412人觉得有用
邓** 已验证 化疗前检测

我是肠癌患者,刚做完手术要做基因检测。之前特别怕采样疼,因为伤口还没好利索。没想到护士特别温柔,动作很轻,一边操作一边问我疼不疼,还说可以随时喊停。取组织样本的过程比我想象得快多了,也没啥不适感。就感觉他们真的很专业,考虑到了病人的实际状态。

机构回复

感谢您的信任和反馈!术后采样我们尤其注重操作轻柔和患者感受,会根据每位患者的恢复情况调整采样细节。您的肯定是对我们工作最大的鼓励,祝您后续治疗顺利!

2026-02-2315人觉得有用
阎** 已验证 二次手术前

我是在外地医院手术的,病理切片在外地。本来担心调取样本会很麻烦,结果他们提供了授权书模板,指导我联系原医院病理科,并协调了第三方物流上门取件,我没跑腿就搞定了。这种跨地区的协调服务真心赞。

机构回复

能为您解决异地样本调取的难题,我们感到很高兴。我们积累了大量跨机构协作的经验和标准化流程,就是希望无论用户在何处,都能顺畅地完成检测。感谢您的信任!

2026-01-1414人觉得有用
孔** 已验证 化疗前检测

因为要用于靶向用药参考,所以对报告时效性要求高。咨询时明确说了我的紧急需求,他们立刻协调加急了。虽然加急要额外付费,但确实在承诺时间内出了报告,没耽误我后续治疗。沟通诚实,承诺兑现,这点很好。

机构回复

感谢您的理解与信任。针对您的紧急临床需求,我们启动了加急流程并顺利交付,这是我们团队协作的结果。祝您治疗有效!

2026-02-2267人觉得有用
常** 已验证 胃癌家属

总体来说很不错,检测本身没问题。但我个人感觉价格还是有点小贵,毕竟是自费项目,如果能再便宜点或者分期付款就更好了。报告内容很专业,不过有些术语对普通人来说还是有点难懂,虽然客服可以解读,但自己看的时候有点费劲。

机构回复

非常感谢您中肯的评价。关于价格,我们一直在通过技术优化和规模化努力降低成本,未来也会探索更灵活的支付方式。关于报告通俗性,您的建议非常宝贵,我们已着手增加更直观的图表和白话解读模块,力求让每位用户都能轻松理解。

2026-02-0261人觉得有用

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